Page 5 - Pause Cafe 62호

VITEK®2 시스템에서 측정된 AST결과는 VITEK®2 AES의 근거 자료를 5단계를 거쳐 분석되는 VITEK®2 AES는 임상 미생물 검사실에서 신뢰할
토대로, 다음의 5단계의 분석과정을 거쳐 최종 결과를 제공한다. 수 있는 임상 결과를 제공하기 위해 다음의 역할을 수행한다.

STEP 1 Biological Validation 1 감염 원인 균의 동정 및 감수성 검사에 사용된 시스템이
적절히 작동 했는지를 판정하기 위해 검사 결과를 분석

환자 분리 균과 가장 유사한 Phenotype을 확인 2 감염 원인 균의 동정 검사와 항균제 감수성 결과의
일관성을 평가하고, 자료를 분석하여 특정 내성 기전을 추정

STEP 2 MIC Interpreter 3 병원감염관리를 위해 역학적 추적 및 용이한 조사를
하기 위한 소프트웨어 역할 수행

측정된 MIC 결과에 따라 S/I/R Category를 결정 VITEK®2 AES는 항생제 감수성 검사에 대한 검증 단계에서 나아가, 감염
질환관리에 필요한 솔루션도 함께 제공한다. 이는 환자 치료 결과 개선
에 기여하는 것은 물론, 진단 비용 감소 (재검율 감소로 인한), 재원 기간
STEP 3 Therapeutic Correction 단축 및 관련 비용을 감소시켜 원내 항생제 스튜어드쉽 (Antimicrobial
Stewardship, AMS) 활동을 지원할 수 있다.*

Phenotype에 근거한 치료효과 (in vivo의 결과)를 예측하여 재해석 VITEK®2 AES는 VITEK®2 Software와 함께 지속적인 업그레이드를
통하여 CLSI 및 EUCAST 가이드라인과 내성 Phenotype 등의 최신
knowledge base를 반영하고 있다.
STEP 4 Forcing Rules

[문의] Tel_02-2188-4733 (비오메리으코리아 마케팅부서)

MIC 결과와 관계 없이 CLSI Guideline의 지침에 따라 결과를 R로 변경
*Reference
1. Ayats J., et. al. ASM 2007; Poster C-158.
STEP 5 Antibiotic Deduction 2. Barenfanger J., et. al. J Clin Microbiol, 1999; 37(5): 1415
3. Galar A., et. al. J Infect, 2012; 65(4): 302
4. Galar A., et. al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis,
실제 VITEK®2 시스템에서 검사되지 않은 항생제 감수성 검사 결과를 2012; 31 (9): 2445
VITEK®2 AES Knowledge base에 근거하여 예측 (설정에 따라 변경 가능)