Page 275 - 2020 임통 춘계

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NUCYNTA ER tablets 타펜타돌염산염 마약 전문의약품
뉴신타서방정 50 mg, 100 mg, 200 mg (타펜타돌염산염) [제품 요약정보] 에 과민증이 있는 환자 2) mu-아편양 수용체 효현제 활성이 있는 약물이 금기인 경우: 중증의 호흡 억제 환자, 급
[효능효과] 장시간 지속적인 마약성 진통제 치료를 필요로 하는 중증 만성 통증의 완화 [용법용량] 1일 2회 약 12 성 또는 중증 기관지천식 환자, 고탄산혈증(hypercapnia)환자 3) 마비성 장폐색증이 있거나 의심되는 환자 4) 알코
시간 간격으로 투여. 현재 마약성 진통제를 복용하지 않고 있는 환자의 경우 1회 50mg로 치료를 시작하며, 이전 올, 수면제, 중추작용성 진통제 또는 향정신성의약품에 대한 급성 중독 환자 5) MAO 억제제를 투여받고 있거나 최
마약성 진통제에서 전환 시에는 이전 약물의 특성, 효력 및 평균 1일 용량을 고려하여 투여. 용량적정이 필요 시 1 근 14일 이내 이를 복용했던 환자 [신중투여] 1) 신장애 환자 2) 간장애 환자 3) 저혈압 환자 4) 급성 췌장염을 포함
일 2회 투여를 유지하면서 3일 간격으로 50mg씩 증량하며, 1일 용량 500mg를 초과하는 것은 권장되지 않음. [경 한 담도질환 환자 5) 호흡저하 환자 6) 두부손상, 뇌종양 환자 등 두개내압 상승 가능성이 있는 환자 7) 발작장애가
고] 1) 남용가능성: 다른 μ-아편양 수용체 작용제 활성이 있는 약물과 마찬가지로, 이 약은 남용 가능성이 있다. 2) 있는 환자 8) 임부 및 수유부 [저장방법] 기밀용기, 실온(1-30℃) 보관 [수입판매원] ㈜한국얀센
고용량 또는 μ-아편양 수용체 작용제에 민감한 환자들에서 이 약은 용량 관련 호흡억제를 유발할 수 있다. 3) 임신
중 이 약을 장기사용한 경우 신생아에게 금단 증후군이 발생할 수 있다 [투여금기] 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분 ※기타 상세한 내용은 제품 허가사항을 참고하여 주시기 바랍니다.
Reference: 1. Baron R, Martin-Mola E, M¡¡ller M, et al. Pain Pract 2016 Jun;16(5):600-19.

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※’NUCYNTA Ⓡ ’와 ‘뉴신타 Ⓡ ’는 Grunenthal GmbH의 등록 상표이며, ㈜한국얀센은 허가된 상표 사용권자임.
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